Dan nakon što je Evropska komisija predstavila strategiju za
razvoj lijekova protiv COVID-19, Evropska agencija za lijekove (EMA) počela je
s kontinuiranim ispitivanjem jednog lijeka, objavila je u petak EK.
Riječ je o sotrovimabu, monoklonskom antijelu razvijenom za
liječenje bolesti COVID-19, prenosi Hina.
“Kontinuirano ispitivanje koje je pokrenula EMA procijenit
će efikasnost sotrovimaba u sprečavanju hospitalizacije i smrti, njegovu sigurnost
i kvalitet”, navodi EK.
Odobrenje tri lijeka do oktobra
Kontinuirano ispitivanje brže je od redovnog, jer se podaci
odmah analiziraju čim pristignu.
Ako EMA preporuči taj lijek na kraju ispitivanja, EK će ga
vrlo brzo odobriti.
Evropska komisija predstavila je u četvrtak strategiju za
razvoj lijekova protiv COVID-19 koja predviđa odobrenje tri lijeka do oktobra
ove godine, s mogućnošću da još dva budu odobrena do kraja godine.
Slično kao i kod razvoja vakcina, EK najavljuje da će
uložiti u istraživanje i inovacije, u identifikaciju novih perspektivnih
lijekova i povećanje proizvodnih kapaciteta.
To uključuje i zajedničku nabavku lijekova i stvaranje
portfelja perspektivnih lijekova te potpisivanje predugovora s proizvođačima
kao što je to urađeno i kod vakcine protiv COVID-19.
Do sada odobren samo remdesivir
Komisija je najavila da će napraviti portfelj od 10
potencijalnih lijekova protiv COVID-19 i do juna ove godine identificirati njih
pet koji najviše obećavaju.
Do sada je u Evropskoj uniji odobren samo jedan lijek protiv
COVID-19, remdesivir.
Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) je zaključila da
remdesivir nije efikasna kod težih oblika COVID-19.
zosradio.ba/balkans.aljazeera.net
