Od 164 inovativna lijeka, koji su od 2019. do 2022. godine registrirani u zemljama Evropske unije (EU), i samim tim dostupna pacijentima u tim državama, samo njih 14 na raspolaganju su oboljelima u Bosni i Hercegovini.
Kazala nam je to Ana Petrović, direktorica Udruženja inovativnih proizvođača lijekova u BiH.
– Stalno se priča – mi smo malo tržište. Slovenija je isto tako ima malo tržište, pa je prosjek dostupnosti inovativnih lijekova u toj državi 72. Evropski prosjek je 74. Ne znam da li BiH godišnje uvede jedan do dva nova lijeka. Kod nas od 2019. nije revidirana Lista lijekova Fonda solidarnosti, a upravo je ona glavni kanal ulaska novih lijekova u našu zemlju, jer se na na toj listi nalaze terapije za teške oblike karcinoma, melanoma, multipla skleroze, rijetkih bolesti, iako one kao takve nisu definirane kao teške bolesti… – navodi Petrović.
Proces stvaranja novog lijeka, prema riječima naše sagovornice, izuzetno je težak i potrebno je u prosjeku oko deset godina da bi se dokazalo da je siguran za pacijenta, piše Faktor.
– Samim tim finansijska ulaganja u lijekove su veća. Zbog toga je i sve manje novih lijekova jer je teško isfinansirati nešto za šta u konačnici niste sigurni da će doći do pacijenta. Ne zaboravite da je u tom procesu stavljanja lijeka na tržište relevantna regulatorna tijela, kao što su Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) i Evropska agencija za lijekove (EMA) koje dodatno moraju potvrditi sigurnost i kvalitet lijeka za pacijenta što dodatno utječe na njegovu dostupnost oboljelima. Nadalje, inovativni lijek i kad se pusti u upotrebu njegovo djelovanje se i dalje prati – kazala je Petrović.
