Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja Federacije BiH objavio je saop\u0161tenje posebno va\u017eno za pacijente koji koriste odre\u0111ene onkolo\u0161ke, imunosupresivne i terapije za lije\u010denje anemije, jer je za vi\u0161e lijekova prijavljen privremeni ili trajni prekid prometa na tr\u017ei\u0161tu Bosne i Hercegovine.<\/p>\n
Prekid prometa lijekova u BiH obuhvatio je vi\u0161e terapija koje koriste onkolo\u0161ki pacijenti, osobe s transplantiranim organima i pacijenti koji se lije\u010de od anemije, navedeno je u zabilje\u0161ci koju je objavio Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja Federacije BiH, a koja se temelji na obavje\u0161tenjima Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH.<\/p>\n
Za najve\u0107i broj lijekova rije\u010d je o privremenom prekidu prometa zbog problema ili ka\u0161njenja u proizvodnji i snabdijevanju, dok je za pojedine datum ponovne dostupnosti jo\u0161 nepoznat. Jedan lijek trajno izlazi iz prometa, ali je u dokumentu navedeno da za njega postoje alternativne terapije.<\/p>\n
Prekid prometa lijekova u BiH posebno va\u017ean za onkolo\u0161ke pacijente<\/p>\n
Me\u0111u lijekovima navedenim u dokumentu je vi\u0161e terapija koje se koriste tokom lije\u010denja malignih oboljenja.
\nBondronat 50 mg, \u010dija je aktivna supstanca ibandronska kiselina, nalazi se u privremenom prekidu prometa zbog ka\u0161njenja u proizvodnji. Prema posljednjem obavje\u0161tenju, o\u010dekuje se da bi\u00a0nesta\u0161ica trebala trajati do 30. septembra 2026. godine. Ovaj lijek koristi se kod pacijenata s karcinomom dojke koji se pro\u0161irio na kosti kako bi se smanjio rizik od prijeloma i drugih komplikacija na kostima.<\/p>\n
Na listi je i Eligard 7,5 mg, lijek koji sadr\u017ei leuprorelin i koristi se u hormonskom lije\u010denju uznapredovalog karcinoma prostate. Prekid prometa traje od oktobra pro\u0161le godine, a uzrokovan je ka\u0161njenjem u proizvodnji i isporuci za tr\u017ei\u0161te Bosne i Hercegovine. Kada \u0107e lijek ponovo biti dostupan, za sada\u00a0nije poznato.<\/p>\n
Carboplasin, odnosno karboplatin, citostatik je koji se primjenjuje u lije\u010denju malignih bolesti. Njegov prekid prometa povezan je s nadogradnjom sterilnog postrojenja u kojem se lijek proizvodi. Prema posljednjoj informaciji, o\u010dekivano trajanje nesta\u0161ice produ\u017eeno je\u00a0do 30. novembra 2026. godine.<\/p>\n
Problemi u dostupnosti odnose se i na Armisarte, \u010dija je aktivna supstanca pemetreksed, lijek koji se koristi u terapiji odre\u0111enih oblika raka plu\u0107a i malignog pleuralnog mezotelioma. Zbog reorganizacije proizvodnje proizvo\u0111a\u010d nema dovoljne koli\u010dine za tr\u017ei\u0161te BiH, a o\u010dekuje se da bi prekid mogao trajati\u00a0do 31. oktobra ove godine.<\/p>\n
Plivatinib 100 mg, koji sadr\u017ei imatinib, tako\u0111er je privremeno u prekidu prometa. Imatinib pripada ciljanim terapijama i koristi se, izme\u0111u ostalog, u lije\u010denju hroni\u010dne mijeloi\u010dne leukemije. Proizvodnja serija namijenjenih tr\u017ei\u0161tu BiH kasni zbog reorganizacije proizvodnje, a kao o\u010dekivani datum zavr\u0161etka prekida naveden je\u00a015. august 2026. godine.<\/p>\n
Nesta\u0161ica Ecansye zbog problema u proizvodnji<\/p>\n
Za pacijente koji primaju terapiju kapecitabinom zna\u010dajna je i informacija o lijeku Ecansya 500 mg. Prekid njegovog prometa po\u010deo je 20. jula i prema trenutno dostupnim podacima trebao bi trajati\u00a0do 30. septembra 2026. godine.
\nKao razlog su navedene nepredvi\u0111ene okolnosti u proizvodnji. Kapecitabin se koristi u lije\u010denju vi\u0161e malignih bolesti, me\u0111u kojima su odre\u0111eni oblici karcinoma debelog crijeva i rektuma, \u017eeluca i dojke.<\/p>\n
Za pojedine lijekove za transplantirane pacijente\u00a0datum povratka nije poznat.<\/p>\n
Posebno je zna\u010dajna informacija o lijeku Advagraf, koji sadr\u017ei takrolimus. Rije\u010d je o imunosupresivnoj terapiji koju koriste odrasli pacijenti nakon transplantacije bubrega ili jetre kako bi se sprije\u010dilo odbacivanje presa\u0111enog organa.
\nU dokumentu su navedene ja\u010dine Advagrafa od 0,5, 1, 3 i 5 miligrama. Za sve je prijavljen privremeni prekid prometa, a kao razlog navode se ograni\u010deni proizvodni kapaciteti zbog kojih za tr\u017ei\u0161te BiH nisu proizvedene potrebne zalihe.
\nZa ove ja\u010dine trenutno nije naveden datum do kojeg bi snabdijevanje trebalo biti normalizovano, odnosno zavr\u0161etak nesta\u0161ice ozna\u010den je kao nepoznat.<\/p>\n
Prekid obuhvatio i lijekove koji se koriste kod anemije<\/p>\n
Na listi Zavoda nalazi se i Recormon 2.000 IU, odnosno epoetin beta. Ovaj lijek podsti\u010de stvaranje crvenih krvnih zrnaca, a koristi se, izme\u0111u ostalog, kod simptomatske anemije povezane s hroni\u010dnim zatajenjem bubrega i kod odre\u0111enih pacijenata koji primaju hemoterapiju.
\nKao razlog privremenog prekida Recormona navedeni su poreme\u0107aji u proizvodnji i snabdijevanju tr\u017ei\u0161ta. U a\u017euriranoj zabilje\u0161ci kao o\u010dekivano razdoblje nesta\u0161ice navedeno je razdoblje\u00a0do 1. jula 2028. godine.<\/p>\n
Druga\u010dija situacija je s Eprexom 2.000 IU, \u010dija je aktivna supstanca epoetin alfa. Za taj lijek je donesena odluka da se ne podnese zahtjev za obnovu dozvole za stavljanje u promet, a kao razlog navedeni su komercijalni razlozi.
\nPrestanak prometa ozna\u010den je kao trajan od 27. juna 2026. godine. Ipak, u dokumentu je nagla\u0161ena dostupnost alternativnih terapija, odnosno biosimilara epoetina alfa.<\/p>\n
Leuprostin se povla\u010di s tr\u017ei\u0161ta BiH<\/p>\n
Zavod je u istom dokumentu prenio i raniju obavijest kompanije Sandoz koja se odnosi na Leuprostin 3,6 mg, implantat s aktivnom supstancom leuprorelin.
\nPrema toj obavijesti, za Leuprostin je planirano povla\u010denje s tr\u017ei\u0161ta Bosne i Hercegovine.
\nPrekid prometa lijekova u BiH ne zna\u010di automatski da su svi pacijenti ostali bez mogu\u0107nosti nastavka lije\u010denja, jer za pojedine terapije mogu postojati drugi lijekovi s istom ili odgovaraju\u0107om terapijskom namjenom. Ipak, posebno je zna\u010dajno \u0161to se kod dijela lijekova ne zna kada \u0107e ponovo biti dostupni na tr\u017ei\u0161tu.<\/p>\n