Kompanija Pfizer u utorak je objavila da je podnijela
zahtjev američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) za odobrenje za hitnu
upotrebu lijeka protiv koronavirusa u obliku pilule.
Zahtjev obuhvata podatke iz najnovijih ispitivanja američke
farmaceutske kompanije. Pfizer je 5. novembra saopštio da pilula PAXLOVID
smanjuje rizik od hospitalizacije ili smrti od posljedica koronavirusa za 89
posto.
“Ako bi odobreni PAXLOVID bio prvi oralni antivirusni
lijek te vrste, posebno dizajniran za borbu protiv SARS-CoV-2, mogao bi se
propisati za kućno liječenje visokorizičnim pacijentima na prvi znak
infekcije”, navodi se u saopštenju kompanije.
Do sada, svi tretmani za koronavirus koji je odobrila
FDA zahtijevaju intravensku injekciju pod nadzorom zdravstvenih radnika u
bolnicama i klinikama.
“S više od 5 miliona smrtnih slučajeva i bezbroj života
pogođenih ovom razornom bolešću na globalnom nivou, postoji hitna potreba za
opcijama liječenja koje spašavaju živote”, rekao je predsjednik i izvršni
direktor Albert Bourla.
Dodao je da im je cilj da pacijenti što prije dobiju ovaj
lijek, kao i da se vesele saradnji s američkom FDA-om i drugim regulatornim
agencijama širom svijeta.
Iz Pfizera je ranije u utorak saopšteno da su potpisali
ugovor o licenciranju s međunarodnom organizacijom “Medicines Patent
Pool” koju podržava Unitaid koji omogućava drugim proizvođačima lijekova
da proizvode svoje antivirusne llijekove za COVID-19 u 95 zemalja s niskim i
srednjim dohotkom, koje čine otprilike 53 posto svjetske populacije.
Kompanija je napomenula da je počela ulagati do milijardu
dolara za podršku proizvodnji i distribuciji pilula.
Pfizer je druga kompanija u svijetu koja je razvila pilulu
za liječenje virusa, nakon Merckovog lijeka za oralno primjenu, Molnupiravira.
zosradio.ba/radiosarajevo.ba
